Опубликовано в рубрике 
Нaучныe сoтрудники Стэнфoрдскoгo унивeрситeтa oкaзaлись в Книгe рeкoрдoв Гиннeссa. Этo случилoсь пoтoму, чтo ученые смогли прочертить секвенирование генома человека в ускоренном режиме, передает Myc.news.
Геном ребенка прочитали -навсего) за пять часов и двум минуты, пациенту был установлен диагноз больше, чем за семь часов: сие вдвое быстрее предыдущего рекорда.
По какой причине такое секвенирование генома: указание нуклеотидной последовательности ДНК. Жрать еще CRISPR/Cas9 – редактирование геномов, а это уже другая повествование, хотя и имеющая отношение к секвенированию. Секвенирование респектабельно в медицине и генетике. Оно позволяет изображать генетические вариации отдельного человека с целью диагностики наследственных пороков. К пациентов с неочевидными болезнями диагностирование занимает счета времени, а иногда может быть достойным здоровья или жизни, вот п новый подход является преблагой революцией, которая даст ресурс сократить время диагностики.
Научным сотрудникам посчастливилось достичь успеха за лоро-конто коллаборации с коллегами из британской компании Oxford Nanopore Technologies, которая нацелена держи создание продуктов нанопорового секвенирования. В результате в таком роде синергии появился аппарат, кормящий 48 секвенировочных единиц, либо — либо ячеек. Для хранения и обработки большого количества информации было использовано облачное тайник.
Другие новости: